La Dépakine et ses dérivés sont responsables de la survenue de malformations majeures chez 2.150 à 4.100 enfants depuis le début de leur commercialisation en 1967, selon une première évaluation jeudi de l'agence du médicament et de l'Assurance maladie.
La commercialisation de ce médicament, produit par le laboratoire français Sanofi, a été arrêtée en 2016. Il servait à traiter, pendant leurs grossesses, les mères qui souffraient d'épilepsie ou de troubles bipolaires.
Des risques quatre fois plus importants pour les enfants des femmes traitées à la Dépakine
Cette enquête, qui porte sur une période allant de 2011 à 2015, croise les données d’exposition des femmes enceintes et les données relatives aux enfants nés. Au total, elle porte donc sur près de 2 millions de femmes enceintes. Sur cette période, 2 321 d'entre elles ont été exposées au valproate, la molécule de la Dépakine.
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